全自動梯度PCR儀可以自動完成PCR反應的各個步驟，包括樣品加載、溫度控制、擴增循環(huán)等，大大簡化了PCR實驗操作的復雜度和時間，通過精確控制溫度，使引物與模板結(jié)合、變性、退火和擴增等PCR反應的各個步驟得以高效進行。溫度梯度功能允許在不同溫度下進行多個PCR反應，以尋找擴增條件。
 

　　全自動梯度PCR儀的工作原理如下：
 

　　1.將待測樣本加入PCR反應管(通常是一個細小的玻璃管)，然后將其放置在設備的樣品盒中。
 

　　2.在整個實驗開始之前，根據(jù)所需放大的目標DNA片段的序列信息，需要選擇合適的引物。在引物與模板DNA的結(jié)合過程中，溫度被加熱至引物與模板結(jié)合的溫度。
 

　　3.在PCR擴增過程中，溫度是一個關(guān)鍵因素。梯度PCR儀有能力在不同的溫度區(qū)間中進行多個PCR反應，以幫助確定溫度范圍。因此，在實驗開始之前，用戶可以設置反應的溫度梯度，以使每個PCR反應管在反應過程中經(jīng)歷不同的溫度。這有助于確定適合目標DNA片段擴增的最佳溫度。
 

　　4.在PCR反應的初始階段，反應溫度被提高至變性溫度，通常為94-98°C。在此溫度下，DNA模板的雙鏈被解開，形成兩條單鏈DNA。
 

　　5.在第二階段，溫度被降低至引物與模板結(jié)合的溫度。在此溫度下，引物會與目標DNA片段的模板互補配對。
 

　　6.在第三階段，溫度被升高至延伸溫度，通常為72°C。在此溫度下，DNA聚合酶與引物中的基因組進行互補，并合成新的DNA鏈。
 

　　7.實時監(jiān)測：還配備了光學傳感器，可以實時監(jiān)測PCR反應過程中DNA擴增的程度。通過監(jiān)測PCR反應瓶中的熒光信號強度的變化，可以定量地評估DNA擴增的效果。
 

　　全自動梯度PCR儀的使用方法：
 

　　1.準備PCR反應液：根據(jù)實驗設計，按照適當?shù)谋壤龑⒛０錎NA、引物、dNTPs和聚合酶等反應物混合在一起。
 

　　2.將反應液分裝至PCR管或片上PCR孔中。
 

　　3.將PCR管或PCR片放置在樣品位中。
 

　　4.設置PCR反應參數(shù)：根據(jù)實驗需要，設定PCR儀的溫度程序、擴增循環(huán)次數(shù)等參數(shù)。
 

　　5.點擊啟動按鈕，開始PCR反應。
 

　　6.根據(jù)需要，可以監(jiān)測PCR反應的進度和結(jié)果。